Une enquête de la Caisse Nationale d’Assurance Maladie CNAM a mis en évidence une corrélation non fortuite entre la prise de médiator et des décès liés à des problèmes de valves cardiaques (valvulopathies) ou d’hypertension artérielle pulmonaire chez des patients ayant consommé du benfluorex (MEDIATOR).
Les experts épidémiologistes ont estimé qu’environ 500 décès seraient vraisemblablement imputables au benfluorex, depuis sa mise sur le marché. Le nombre pourrait, en réalité, être bien supérieur.
Il faut savoir que jusqu’en 2009, plus de 300 000 patients consommaient chaque année du MEDIATOR.
L’AFSSAPS évalue à deux millions, le nombre de personnes ayant consommé ce médicament depuis 1976.
Le 16 novembre 2010, l’AFSSAPS déclarait « le risque de complication est majoré au cours des deux premières années d’utilisation et persiste deux ans après l’arrêt du traitement ». Mais , « la maladie peut aussi se déclarer même plus de 10 ans après la prise du produit".
Aux Etats Unis, du reste, l’ISOMERIDE a été interdit dés 1997.
Le MEDIATOR, très proche de l’ISOMERIDE, et uniquement commercialisé en Europe, devra attendre plus de 10 ans encore pour être interdit à la vente, en 2009.
La France (80 % des ventes mondiales du MEDIATOR) est visiblement le dernier pays à l’interdire !!!
Un certain nombre de victimes ont assigné les laboratoires Servier devant les juridictions pénales et civiles.
Un juge d’instruction du TGI de Paris est saisi. Des citations directes devant les juridictions correctionnelles ont également été initiées par des groupements de victimes.
L’Etat a mis en place un fonds de garantie en vue de proposer aux victimes règlement amiable (et minoré ?) de leur dossier d’indemnisation, via l’ONIAM.
La procédure devant l’ONIAM fait l’objet d’un article séparé.
Le nombre de dossiers d’ores et déjà déposés font des délais annoncés pour le traitement des dossiers .....un voeu pieu !!!
